世界の検体妥当性検査（SVT）市場 規模は2032年までに47億米ドルに拡大する見込み

Spherical Insights & Consultingが発行した調査レポートによると、世界の検体妥当性検査（SVT）市場 規模は、予測期間中に6.9%の複合年間成長率（CAGR）で、2022年の24億米ドルから2032年には47億米ドルに成長する見込みです。

 「世界の検体妥当性検査（SVT）市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、製品・サービス別（製品（アッセイキット、試薬・キャリブレーター、使い捨て製品）、サービス）、タイプ別（臨床検査および迅速/POC検査）、エンドユーザー別（職場、薬物スクリーニング、疼痛管理、薬物リハビリテーションセンター）、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ）、2022～2032年の分析と予測」 レポートから、110の市場データ表、図表を含む200ページにわたる主要な業界洞察をご覧ください。

検体妥当性試験（SVT）は、薬物検査を含む様々な検査環境において、主に尿などの生物学的サンプルの完全性と真正性を確認するための手法です。この試験の目的は、検査結果に影響を与える可能性のある汚染、置換、希釈、改ざんが行われていないことを確認することです。一方、検体妥当性試験のコストが高いことは、将来の市場拡大の大きな障害となる可能性があります。標準的な薬物検査方法に加えて、検体妥当性試験（SVT）には追加コストがかかる場合があります。これらの試験では通常、材料の完全性を適切に評価するために、特別な機器と試薬を使用する必要があります。温度、pH、比重を測定する機器や、不純物やマスキング剤を検出するための化学試薬が必要になる場合もあります。これらの機器の入手、維持、校正、そして特定の試薬の購入にかかるコストは、検体妥当性試験の総コストに加算される可能性があります。

薬物スクリーニング研究所や診断センターの増加、そして検査手順の改善は、市場を牽引すると予想される重要な要因であり、世界的な薬物乱用の増加につながっています。さらに、マリファナ、ヘロイン、コカイン、幻覚剤などの違法薬物、その他の非医療用アルコール飲料や精神科医薬品の使用は、世界中で検体妥当性検査ビジネスに対する一般の認識を高めています。政府はまた、公益のために職場での薬物スクリーニングプログラムを奨励しており、これは予測期間中に検体妥当性検査市場の収益成長を促進するでしょう。さらに、信頼性の高い結果をもたらすいくつかの迅速な薬物スクリーニング検査が市場で入手可能であることは、検体妥当性検査の使用を妨げる可能性があります。予測期間中、迅速検査項目の規制承認プロセスは時間と費用がかかると予測され、市場拡大の妨げとなります。

新型コロナウイルス感染症の影響

検体妥当性検査セクターは、2020年上半期に大幅な収益減少を経験しました。これは主にCOVID-19の流行によるものです。パンデミックは、スクリーニング検査室やリハビリテーション施設を含む世界中の医療業界に様々な問題と中断をもたらし、検体妥当性検査市場の成長に悪影響を及ぼしました。2020年上半期にはCOVID-19の症例が急増し、疾病負担の増大と広範な渡航制限につながりました。その結果、公表されたデータからも明らかなように、検体妥当性検査方法の管理に悪影響が出ました。

この製品セグメントは、予測期間中に最大の市場シェアを占めて市場を支配しています。

世界の検体妥当性検査市場は、製品（アッセイキット、試薬、キャリブレーター、使い捨て製品）とサービスの2つのセグメントに分かれています。製品（アッセイキット、試薬、キャリブレーター、使い捨て製品）は、検体やサンプルの早期かつ正確な検出において多くのメリットをもたらすため、予測期間を通じて最大の収益シェアで市場をリードしています。これらの機器は、希釈、置換、不純物やマスキング剤の添加など、さまざまな形態のサンプルの改ざんや不純物混入を検出するように設計されています。SVTソリューションは、サンプルの改ざんや不純物混入を防ぎながら、薬物検査の精度を向上させます。

予測期間中、実験室試験セグメントが最大の市場シェアに影響を与えます。

世界の検体妥当性検査市場は、ラボ検査、迅速/POC検査など、種類に基づいて様々なセグメントに分かれています。ラボ検査セクターは、検体および検体の検出におけるラボ検査が多くの臨床的メリットをもたらすことから、市場をリードしています。これらのラボは、最先端の技術と設備を備え、高度な資格と十分な訓練を受けた従業員を擁しています。さらに、ラボ検査では、生物学的サンプルを徹底的に検査し、その完全性と妥当性を検証することが可能です。この綿密な精査により、サンプル内の異常や不一致を検出し、正確で信頼性の高い薬物検査結果を得ることができます。

薬物スクリーニングセグメントは、予測期間中に最大の市場シェアに影響を与えています。

世界の検体妥当性検査市場は、エンドユーザーに基づいて、職場、薬物スクリーニング、疼痛管理、薬物リハビリ施設などの4つのセグメントに区分されています。これらのセグメントの中で、薬物スクリーニングは、幅広い顧客層に対応できる最新の検出・スクリーニング技術とサービスが利用可能であることから、市場を席巻しています。違法薬物使用の検出を含む包括的な検査への操作性とアクセス性の向上により、市場は今後成長すると予想されています。検査用尿検体の偽造や改ざんは、市場の成長を牽引すると予想されます。

予測期間中、北米が最大の市場収益で市場を支配した。

北米は、違法薬物の使用急増、処方薬転用の増加、薬物使用者の増加、そして薬物検査を義務付ける厳格な法規制の導入により、予測期間を通じて大幅な市場拡大を牽引すると予想されています。さらに、政府資金の調達可能性の向上、薬物検査の改善に向けた取り組みの活発化、そして主要企業の強力なプレゼンスなどが、この地域の収益成長を促進する要因として期待されています。

アジア太平洋地域は、継続的な経済成長、可処分所得の増加、メタンフェタミンおよびケタミン乱用の増加、薬物スクリーニング検査の需要拡大により、予測期間を通じて急速な成長が見込まれています。研究開発費の増加と最先端の医療施設の建設も、業界の収益成長を牽引すると予想されます。

世界の検体妥当性検査市場の主要ベンダーには、Thermo Fisher、Sciteck、American Bio Medica Corporation、Alere、Express Diagnostics、Premier Biotech、Quest Diagnostics、Alere Toxicology、ACM Global Laboratories、Clinical Reference Laboratory (CRL)、SureHire、CannAmm、その他の主要企業が含まれます。

主なターゲットオーディエンス

• 市場参加者
• 投資家
• エンドユーザー
• 政府当局 
• コンサルティング・リサーチ会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者（VAR）

最近の開発

• 2020年4月、 Nona Scientificは、検体有効性評価ツール「NonaClear 2.0」をリリースしました。この検査は、偽造尿だけでなく、様々な不正行為を検出できます。この革新的な製品の発売は、同社の製品ラインの拡大と収益の拡大に貢献しました。

市場セグメント

この調査では、2022年から2032年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて世界の検体妥当性検査市場をセグメント化しています。

世界の検体妥当性検査市場（製品・サービス別）

• 製品 {アッセイキット、試薬およびキャリブレーター、使い捨て製品}
• サービス

世界の検体妥当性検査市場（薬物クラス別）

• 臨床検査
• 迅速/POCテスト

世界の検体妥当性検査市場（エンドユーザー別）

• 職場
• 薬物検査
• 疼痛管理
• 薬物リハビリテーションセンター

地域別検体妥当性検査市場

• 北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ

• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他のヨーロッパ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
• 南アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南アメリカのその他の地域
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他の中東およびアフリカ