プラダー・ウィリー症候群の世界市場規模、シェア、COVID-19の影響分析、成長ホルモン療法(ノルディトロピン、オムニトロープ、ジェノトロピン)、過食症治療(カルベトシン、ARD-101、DCCR)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、2023~2033年の分析と予測
レポートのプレビュー
目次
世界のプラダー・ウィリー症候群市場規模は2033年までに11億3,194万米ドルに達すると予測
Spherical Insights & Consultingが発行した調査レポートによると、世界のプラダー・ウィリー症候群の市場 規模は、2023年の5億9,981万米ドルから2033年には1億3,194万米ドルに拡大し、2023年から2033年の予測期間中に6.56%のCAGRで成長すると予想されています。
「世界のプラダーウィリー症候群市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、成長ホルモン療法(ノルディトロピン、オムニトロープ、ジェノトロピン)、過食症治療(カルベトシン、ARD-101、DCCR)、地域(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)別、分析と予測2023-2033」レポートから、130の市場データ表、図表を含む240ページにわたる主要な業界の洞察を参照してください。
プラダー・ウィリー症候群は、身体の代謝、神経系、内分泌系、代謝系に影響を及ぼす希少遺伝性疾患です。父親由来の遺伝子発現欠損により、幼児期に重度の筋緊張低下、食欲不振、摂食障害を引き起こします。顔貌、斜視、筋骨格異常を特徴とするこの疾患は、行動および知能障害、そして全般的な発達遅延につながります。症例の約25%は母親由来の片親性ダイソミーが原因であり、70%は父親由来の欠失によるゲノムインプリンティング異常が原因です。多子を持つ親では稀です。プラダー・ウィリー症候群(PWS)の小児および新生児には、ヒト成長ホルモン(HGH)療法が広く推奨されており、運動機能の改善、脂肪量の減少、行動上の問題予防に効果があります。インド政府のアンブレラ・スキームなどの政府の取り組みにより、希少疾患への認知度が高まり、PWS治療薬の需要が高まり、市場の成長が促進されています。しかし、病気や治療薬に関する認識が限られているため、市場の成長が妨げられる可能性があります。
ジェノトロピンセグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。
成長ホルモン療法に基づき、プラダー・ウィリー症候群の世界市場は、ノルディトロピン、オムニトロープ、ジェノトロピンに分類されます。これらのうち、ジェノトロピン分野は2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。これは、過剰な体脂肪の減少、成長と体組成の改善、成長ホルモンレベルの上昇、そして筋力の強化によって促進されます。
DDCRセグメントは2023年に最高の市場シェアを占め、予測期間全体にわたって大幅なCAGRで成長すると予想されています。
過食症治療に基づき、世界のプラダー・ウィリー症候群市場は、カルベトシン、ARD-101、DCCRに分類されます。これらのうち、DDCRセグメントは2023年に最大の市場シェアを占め、予測期間を通じて高いCAGRで成長すると予想されています。攻撃行動の改善、代謝パラメータの改善、過食の強度低下、そして全体的な病状の改善は、このセクターの成長に貢献する要素の一部です。
予測期間中、北米は世界のプラダー・ウィリー症候群市場で最大のシェアを占めると予想されます。
北米は、予測期間中、世界のプラダー・ウィリー症候群市場において最大のシェアを占めると予想されています。北米のプラダー・ウィリー症候群(PWS)市場は、製薬会社、医療提供者、研究機関がホリスティックケアモデルと個別化治療に投資する中で、著しい経済成長を遂げています。政府や非営利団体は、専門機関の設立、研究への資金提供、治療へのアクセス向上を通じて市場を支援しています。啓発活動は、偏見の軽減、早期診断率の向上、そしてより効果的なモニタリングと管理のための技術統合の活用に繋がっています。
アジア太平洋地域は、推定期間を通じて最も高い成長率を示すと予測されています。アジア太平洋地域のプラダー・ウィリー症候群(PWS)市場は、政府の取り組み、医療費の増加、そして臨床試験によって成長しています。政府の法整備は希少疾患の診断と治療を改善し、医療費の増加は専門的な治療法へのアクセスを向上させます。この地域は、コスト削減と人口の多様性により、臨床試験の中心地として台頭しています。医療ツーリズムは患者を惹きつけ、NGOと医療機関の協力はPWSへの認知度を高め、早期発見と治療を可能にします。
世界のプラダー・ウィリー症候群市場における主要な主要プレーヤーとしては、Sarepta Therapeutics、Novartis、Rhythm Pharmaceuticals、Kezar Life Sciences、Axovant Gene Therapies、Genentech、Eli Lilly Company、Newron Pharmaceuticals、Corcept Therapeutics、Soleno Therapeutics、Novartis AG、Novo Nordiskなどが挙げられます。
主なターゲットオーディエンス
- 市場参加者
- 投資家
- エンドユーザー
- 政府当局
- コンサルティング・リサーチ会社
- ベンチャーキャピタリスト
- 付加価値再販業者(VAR)
最近の開発
- 2025年4月、ソレノ・セラピューティクス社はVYKAT ™ XR(ジアゾキシドコリン)徐放錠を開発し、米国食品医薬品局(USFDA)の承認を取得しました。この薬剤は、プラダー・ウィリー症候群における過食症の治療薬として初めて承認されました。
市場セグメント
この調査では、2023年から2033年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて世界のプラダー・ウィリー症候群市場をセグメント化しています。
成長ホルモン療法によるプラダー・ウィリー症候群の世界市場
- ノルディトロピン
- オムニトロープ
- ジェノトロピン
過食症治療別プラダー・ウィリー症候群の世界市場
- カルベトシン
- ARD-101
- DCCR
地域別プラダー・ウィリー症候群の世界市場
- 北米
- 私たち
- カナダ
- メキシコ
- ヨーロッパ
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他のヨーロッパ
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋地域
- 南アメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 南アメリカのその他の地域
- 中東・アフリカ
- アラブ首長国連邦
- サウジアラビア
- カタール
- 南アフリカ
- その他の中東およびアフリカ
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