世界の神経血管デバイス市場規模、シェア、COVID-19の影響分析、デバイスタイプ別(ステントシステム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、サポートデバイス)、サイズ別(0.027インチ、0.021インチ)、用途別(脳動脈瘤、虚血性脳卒中など)、エンドユーザー別(病院、専門クリニックなど)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ)、2022~2032年の分析と予測
レポートのプレビュー
目次
世界の神経血管デバイス市場は 2032年までに53億米ドルに成長する見込み
Spherical Insights & Consultingが発行した調査レポートによると、世界の神経血管デバイス市場規模は、予測期間中に6.5%の複合年間成長率(CAGR)で成長し、2022年の28億米ドルから2032年には53億米ドルに達すると予想されています。
インターベンショナル・ニューロロジー機器は、中枢神経系および脳血管系の疾患の診断と治療に用いられます。インターベンショナル・ニューロロジーには、血管内およびカテーテルを用いた手技に加え、血管造影および透視検査も含まれます。カテーテル血管造影は、脳動脈瘤、動静脈奇形、頭蓋内狭窄、動静脈瘻、血管炎などの神経疾患の診断に用いられた、最初の生体内脳血管画像診断法の一つでした。この疾患は、世界中で毎年50万人の命を奪っています。破裂した患者の約40.0%が死亡に至り、生存者の約66.0%に何らかの回復不能な脳機能障害が残ります。したがって、主要市場における対象疾患の患者人口の増加が、神経血管機器の大量消費の一因となり、市場の成長につながっています。
世界中で患者数が増加している主な要因の一つは、脳卒中や脳動脈瘤といった神経血管疾患の罹患率の増加です。これらの神経血管疾患は高齢者層に多く見られます。さらに、革新的デバイスの開発に向けた研究開発、製品投入、承認取得、技術開発といった主要企業による戦略的取り組みが、神経血管デバイスに対する需要の増加に対応し、市場拡大を促進すると予測されています。さらに、神経血管デバイスは、神経外科手術、診断、治療に使用されるハイテク機器です。米国食品医薬品局(FDA)は、技術的な問題により神経血管デバイスを頻繁にリコールしており、これが予測期間全体を通じて世界の神経血管デバイス市場の成長を抑制すると予想されています。これらの機関の努力にもかかわらず、脳画像検査の実施不足、医師の知識不足、そして特に救急部門におけるミスなどにより、脳動脈瘤の診断遅延や誤診が数え切れないほど発生しています。
塞栓デバイスセグメントは、予測期間を通じて最大の市場シェアを占め、市場を支配しています。
世界の神経血管デバイス市場は、デバイスの種類に基づいて4つのセグメントに分類されており、ステント留置システム、塞栓デバイス、神経血栓除去デバイス、サポートデバイスが含まれます。これらのセクターの中で、脳動脈瘤治療を受ける患者数が増加するにつれて、塞栓デバイスは予測期間中に最も高い収益シェアを占めると予想されます。さらに、POD塞栓アンカーデバイス(Penumbra Inc.製)など、品質が向上した新しいデバイスの増加により、神経血管介入手術におけるこのカテゴリーの需要が高まっています。
0.027 インチ セグメントは、予測期間全体で最大の市場シェアに影響を与えます。
世界の神経血管デバイス市場は、0.027インチや0.021インチといったサイズに基づいて様々なセグメントに細分化されています。0.027インチカテゴリーが市場を支配しています。0.021インチデバイスがもたらす様々なメリットに加え、様々な製品の発売や承認も、このカテゴリーの成長に貢献する可能性があります。例えば、Bendit Technologies社の0.021インチBendit21マイクロカテーテルは、2021年4月に米国FDA(米国食品医薬品局)により脳血管、末梢血管、冠動脈への使用が承認されました。この承認は、Bendit21マイクロカテーテルが米国で2件の救命手術に成功裏に使用されてから数か月後のことでした。
脳動脈瘤セグメントは、予測期間を通じて最大の市場シェアに影響を与えています。
世界の神経血管デバイス市場は、脳動脈瘤、虚血性脳卒中など、様々な用途に分かれています。これらの分野の中で、脳動脈瘤治療が市場を牽引しています。コイル塞栓術は、動脈瘤の嚢に物質を充填することで出血リスクを軽減する低侵襲治療法です。操作可能なカテーテルを鼠径部から挿入し、脳まで誘導します。動脈瘤の発生率増加は、予測期間中にこの業界を押し上げると予想されています。塞栓コイル、血流転換デバイス、液体塞栓剤はすべて、これらのデバイスのサブカテゴリです。
予測期間中、北米が最大の市場収益で市場を支配した。
北米は、Penumbra, Inc.、Stryker Corporation、Johnson & Johnson、Merit medical systems, Inc.といった主要メーカーの存在により、予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれています。Phenox Inc.は2023年2月、同社の血栓除去デバイス「pRESET」が急性虚血性脳卒中の治療薬としてFDAの承認を取得したと発表しました。欧州で約10年前から販売されているpRESETは、今回米国でも承認されました。さらに、神経疾患の有病率増加と、より低侵襲な外科的アプローチへのニーズの高まりが、この地域における神経血管デバイス市場の拡大を牽引しています。
アジア太平洋地域は、医療費の増加や大手ライバルの市場参入などの要因が市場拡大に貢献しているため、予測期間を通じて堅調な収益市場成長を享受すると予想されています。
世界の神経血管デバイス市場の主要ベンダーには、Medtronic、Penumbra、Inc.、Stryker、Johnson and Johnson Services、Inc.、MicroPort Scientific Corporation、Acandis GmbH、MicroVention、Inc.、NeuroVasc Technologies、Inc.、Asahi Intecc USA、Inc.、Perflow Medical Ltd.などがあります。
主なターゲットオーディエンス
- 市場参加者
- 投資家
- エンドユーザー
- 政府当局
- コンサルティング・リサーチ会社
- ベンチャーキャピタリスト
- 付加価値再販業者(VAR)
最近の開発
- 2022 年 6 月、メドトロニックは、脳動脈瘤の血管内治療用の CE マーク取得済みの第 4 世代フロー システムである Shield テクノロジーを搭載した Pipeline Vantage を導入しました。
市場セグメント
この調査では、2022年から2032年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて世界の神経血管デバイス市場をセグメント化しています。
世界の神経血管デバイス市場(デバイスタイプ別)
- ステントシステム
- 塞栓デバイス
- 神経血栓除去デバイス
- サポートデバイス
世界の神経血管デバイス市場(規模別)
- 0.027インチ
- 0.021インチ
世界の神経血管デバイス市場(用途別)
- 脳動脈瘤
- 虚血性脳卒中
- その他
世界の神経血管デバイス市場(エンドユーザー別)
- 病院
- 専門クリニック
- その他
神経血管デバイス市場、地域別分析
- 北米
- 私たち
- カナダ
- メキシコ
- ヨーロッパ
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- ロシア
- その他のヨーロッパ
- アジア太平洋
- 中国
- 日本
- インド
- 韓国
- オーストラリア
- その他のアジア太平洋地域
- 南アメリカ
- ブラジル
- アルゼンチン
- 南アメリカのその他の地域
- 中東・アフリカ
- アラブ首長国連邦
- サウジアラビア
- カタール
- 南アフリカ
- その他の中東およびアフリカ
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