世界の透析誘発性貧血治療市場規模は2035年までに38億6000万米ドルを超えると予測

Spherical Insights & Consultingが発行した調査レポートによると、世界の透析誘発性貧血治療市場 規模は、2025～2035年の予測期間中に年平均成長率7.24%で成長し、2024年の18億7,000万米ドルから2035年には38億6,000万米ドルに達すると予想されています。

「世界の透析誘発性貧血治療市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、治療別（赤血球造血刺激因子、鉄分サプリメント、HIF-PH阻害剤、併用療法）、販売チャネル別（病院薬局、透析センター、小売薬局チェーン、通信販売薬局）、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ）、2025～2035年の分析と予測」レポートから、107の市場データ表、図表を含む210ページにわたる主要な業界の洞察を参照してください。

透析誘発性貧血治療市場には、慢性腎臓病（CKD）患者の透析に伴う貧血に対する治療ソリューションの開発、製造、販売に特化した世界的な産業が含まれます。ヘモグロビン管理の改善、輸血の必要性低減、そしてESAやHIF-PHIといった慢性腎疾患を伴う透析患者の予後改善のための治療法の開発は、透析誘発性貧血治療市場の主な目標です。これらの要因はイノベーションを促進し、治療範囲を拡大するとともに、透析誘発性貧血治療市場を牽引しています。透析誘発性貧血の治療には、カルボキシマルトース鉄や鉄スクロースなどの静脈内鉄補給剤がますます多く用いられています。透析誘発性貧血治療市場は、慢性腎臓病の有病率の上昇、鉄剤注射療法の進歩、透析技術の向上、バイオシミラーや赤血球造血刺激因子製剤の使用増加など、いくつかの重要な要因によって牽引されています。しかしながら、治療費の高騰、薬剤の副作用、低所得地域におけるアクセスの制限、規制当局の承認の遅れなどが、市場の成長を阻害する要因となっています。   

鉄サプリメントセグメントは2024年に市場を支配し、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。

透析誘発性貧血治療市場は、治療法に基づいて、赤血球造血刺激因子製剤、鉄サプリメント、HIF-PH阻害薬、および併用療法に分類されます。これらのうち、鉄サプリメント分野は2024年に市場の大部分を占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。鉄サプリメントは、透析患者、特に慢性腎臓病（CKD）患者にとって、赤血球造血を促進し、鉄レベルを回復させるために不可欠です。  

病院薬局セグメントは2024年に最大のシェアを占め、予測期間中に驚異的なCAGRで成長すると予想されています。

透析誘発性貧血治療市場は、販売チャネルに基づいて、病院薬局、透析センター、小売薬局チェーン、通信販売薬局に分類されます。これらのうち、病院薬局セグメントは2024年に最大のシェアを占め、予測期間中に顕著なCAGRで成長すると予想されています。入院患者および透析患者における赤血球造血刺激因子（ESA）および鉄剤の投与は、病院薬剤師の重要な役割です。  

予測期間中、北米は世界の透析誘発性貧血治療市場の大部分のシェアを占めると予想されます。

北米は、予測期間中、世界の透析誘発性貧血治療市場の大部分を占めると予想されています。メディケアのバンドル支払いは、静脈内鉄剤および赤血球造血刺激因子（ESA）の適用範囲を維持し、ガイドラインに沿った投与量の使用を促進しています。FDAのファストトラック・プログラムとブレークスルー・プログラムは、低酸素誘導因子（HIF）安定剤の評価を迅速化し、利用可能な治療法の範囲を拡大しました。

アジア太平洋地域は、予測期間中、世界の透析誘発性貧血治療市場において最も速いペースで成長すると予想されています。低ヘモグロビンの早期発見を向上させるため、「健康中国2030」計画では、国家基礎公衆衛生サービスにおける貧血スクリーニングの導入が義務付けられました。インドは、医療の進歩、患者基盤の拡大、そして透析へのアクセスの容易化により、より急速に成長しています。  

世界の透析誘発性貧血治療市場における主要ベンダーは、ノバルティス、アムジェン、GSK plc、バイオコン、ロシュ、CSL Vifor、アケビア・セラピューティクス、テバ・ファーマシューティカルズ、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）、その他です。 

主なターゲットオーディエンス

• 市場参加者
• 投資家
• エンドユーザー
• 政府当局 
• コンサルティング・リサーチ会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者（VAR）

最近の開発

• 2023年2月、経口低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素阻害薬（HIF-PHI）であるジェスドゥーブロックが、米国食品医薬品局（FDA）より、少なくとも4ヶ月間透析を受けている成人の慢性腎臓病（CKD）に伴う貧血の治療薬として承認されました。この承認は本日、GSKによって公表されました。米国で承認された唯一のHIF-PHIであり、30年以上ぶりの貧血治療薬として初めて承認されたジェスドゥーブロックは、透析を受けているCKD性貧血の患者さんに、新たな実用的な経口治療選択肢を提供します。   

市場セグメント

この調査では、2020年から2035年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、透析誘発性貧血治療市場を以下のセグメントに基づいて分類しています。

世界の透析誘発性貧血治療市場（治療別）

• 赤血球造血刺激因子
• 鉄サプリメント
• HIF-PH阻害剤
• 併用療法

世界の透析誘発性貧血治療市場（販売チャネル別）

• 病院薬局
• 透析センター
• 小売薬局チェーン
• 通信販売薬局

 世界の透析誘発性貧血治療市場（地域別）

• 北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他のヨーロッパ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
• 南アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南アメリカのその他の地域
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他の中東およびアフリカ