世界の難聴遺伝子検出キット市場規模は2033年までに3億1500万米ドルに達すると予測

Spherical Insights & Consultingが発表した調査レポートによると、世界の難聴遺伝子検出キット市場規模は、2023年の2億1,200万米ドルから2033年には3億1,500万米ドルに成長し、2023年から2033年の予測期間中に4.04%のCAGRで成長すると予想されています。

 「世界の難聴遺伝子検出キット市場の規模、シェア、COVID-19の影響分析、タイプ別（リアルタイムPCR、マイクロアレイチップ法など）、アプリケーション別（成人検出および新生児検出）、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東、アフリカ）、分析および予測2023～2033年」レポートから、120の市場データ表、図表を含む220ページにわたる主要な業界洞察を

難聴遺伝子検出キット市場は、難聴や聴覚障害に関連する遺伝子変異を特定するための診断ツールに重点を置いています。難聴感受性遺伝子アレイ診断キットは、4つの遺伝子におけるホットスポット変異をハイスループットでスクリーニングするツールであり、早期診断と特定の抗生物質の予防を可能にします。中国では2,780万人が聴覚障害を抱え、毎年3万人以上の聴覚障害児が生まれています。8,000万人以上が環境要因、未知の要因、そして難聴遺伝子変異の影響を受けています。従来の検出方法では、晩発性難聴や遺伝子変異による難聴を早期に検出することができないため、早期診断、検出、そして介入のための検査が不可欠です。世界保健機関（WHO）の報告によると、3,400万人の子供を含む4億3,000万人以上が、難聴の治療のためにリハビリテーションを必要としており、2050年までに7億人を超える人々が難聴に苦しむと予測されています。世界中で一般的な感覚障害である難聴は、高齢化、騒音公害、不適切な聴取習慣などの要因により増加しています。遺伝子治療は、特に症例の50%以上を占める遺伝性変異に対する有望な治療法です。遺伝子研究の進歩は、高度な遺伝子検出キットの需要を促進しています。しかしながら、キットの価格高騰は市場の成長を阻害する可能性があります。

リアルタイムPCRセグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。

種類別に見ると、世界の難聴遺伝子検出キット市場は、リアルタイムPCR、マイクロアレイチップ法、その他に分類されます。これらのうち、リアルタイムPCRセグメントは2023年に最大のシェアを占め、予測期間中に大幅なCAGRで成長すると予測されています。このセグメントの成長は、エラーの低減、PCR産物の迅速化、高感度、高特異性、高精度な評価、標的DNAまたはRNA濃度の低減、再現性、そして取り扱いの容易さに起因しています。

新生児検出セグメントは2023年に最高の市場シェアを占め、予測期間を通じて大幅なCAGRで成長すると予想されています。

用途に基づき、世界の難聴遺伝子検出キット市場は、成人向けと新生児向けに分類されます。このうち、新生児向け検出セグメントは2023年に最大の市場シェアを占め、予測期間を通じて高いCAGRで成長すると予想されています。これは早期診断と技術革新によるもので、難聴の原因、新生児・乳児の難聴率の上昇、そして遺伝子変異に関する詳細な知見を提供します。

予測期間中、北米は世界の難聴遺伝子検出キット市場で最大のシェアを占めると予想されます。

北米は、予測期間中、世界の難聴遺伝子検出キット市場において最大のシェアを占めると予想されています。遺伝性難聴の有病率が高い北米の重要な市場である米国市場は、強固な医療インフラ、高度な診断技術、有利な償還政策、研究開発活動、そして大手市場プレーヤーの存在により、成長を遂げています。積極的な市場参入と有利な償還政策により、難聴遺伝子検出キットの利用が促進されると予想されます。

アジア太平洋地域は、推定期間を通じて最も高いCAGRで成長すると予測されています。遺伝性疾患は、認知度の高まりと医療費の増加により、ますます注目を集めています。中国、日本、インドはこの地域の主要市場です。政府の取り組み、医療施設の拡張、そして経済成長がこの分野の拡大を牽引しています。これは、市場参加者にとって、環境への影響を軽減し、遺伝子検査製品に対する需要の高まりを捉える機会となります。

世界の難聴遺伝子検出キット市場における主要な主要企業としては、Centogene NV、Thermo Fisher Scientific Inc.、PerkinElmer, Inc.、Agilent Technologies, Inc.、Myriad Genetics, Inc.、Bio-Rad Laboratories, Inc.、Pacific Biosciences of California, Inc.、Genomic Vision、Invitae Corporation、Illumina, Inc.、Becton, Dickinson and Company、Natera, Inc. などが挙げられます。

主なターゲットオーディエンス

• 市場参加者
• 投資家
• エンドユーザー
• 政府当局 
• コンサルティング・リサーチ会社
• ベンチャーキャピタリスト
• 付加価値再販業者（VAR）

最近の開発

• 2024年7月、薬理遺伝子検査会社であるGenedrive plcは、MT-RNR1 IDキットに対し、米国食品医薬品局（FDA）より画期的医療機器指定を取得しました。この迅速なPOC検査は、特定の抗生物質を投与されると生涯にわたる難聴を引き起こす可能性のある遺伝子変異を乳児にスクリーニングします。この変異が特定された乳児には代替の抗生物質を投与することができ、数千人の子どもたちの難聴を予防し、医療制度にプラスの経済的効果をもたらす可能性があります。

市場セグメント

この調査では、2023年から2033年までの世界、地域、国レベルでの収益を予測しています。Spherical Insightsは、以下のセグメントに基づいて世界の難聴遺伝子検出キット市場をセグメント化しています。

世界の難聴遺伝子検出キット市場（タイプ別）

• リアルタイムPCR
• マイクロアレイチップ法
• その他

世界の難聴遺伝子検出キット市場（用途別）

• 成人検出
• 新生児検出

地域別世界難聴遺伝子検出キット市場

• 北米
  • 私たち
  • カナダ
  • メキシコ
• ヨーロッパ
  • ドイツ
  • 英国
  • フランス
  • イタリア
  • スペイン
  • ロシア
  • その他のヨーロッパ
• アジア太平洋
  • 中国
  • 日本
  • インド
  • 韓国
  • オーストラリア
  • その他のアジア太平洋地域
• 南アメリカ
  • ブラジル
  • アルゼンチン
  • 南アメリカのその他の地域
• 中東・アフリカ
  • アラブ首長国連邦
  • サウジアラビア
  • カタール
  • 南アフリカ
  • その他の中東およびアフリカ